Завершена

Версия: 1 Дата редакции: 29.12.2021 17:15:28 (MSK+00:00)

212782100677478430100103590013313244

Аукцион в электронной форме

Оказание услуг по комплексному техническому обслуживанию ангиографического оборудования General Electric для нужд СПб ГБУЗ «Городская больница №40» в 2022 году

АДМИНИСТРАЦИЯ КУРОРТНОГО РАЙОНА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

7821007802

1027812406742

784301001

Российская Федерация, 197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, Свободы пл, Д. 1 ЛИТЕРА А, -

Российская Федерация, 197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, Свободы пл, Д. 1 ЛИТЕРА А, -

Стрелец

Лариса

Васильевна

zakupki@tukur.gov.spb.ru

7-812-5768137

-

29.12.2021 17:15 (MSK+00:00)

21.01.2022 06:00 (MSK+00:00)

Заявка на участие в аукционе направляется оператору электронной площадки по адресу электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://gz.lot-online.ru/

Участник вправе подать заявку на участие в аукционе в любое время с момента размещения информации о проведении аукциона в Единой информационной системе до предусмотренных документацией об аукционе даты и времени окончания срока подачи на участие в таком аукционе, указанных в Извещении

21.01.2022

24.01.2022 10:30 (MSK+00:00)

Установлено требование об отсутствии в предусмотренном Законом реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации о лицах, указанных в пунктах 2 и 3 части 3 статьи 104 Закона.

Участник закупки должен соответствовать единым требованиям установленным разделом 12 документации об аукционе. В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе установлены требования к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющимся объектом закупки. Участник закупки должен предоставить следующие документы (копии документов): 1) Право на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники (в части монтажа и наладки медицинской техники, контроля технического состояния медицинской техники, периодического и текущего обслуживания медицинской техники, ремонта медицинской техники (в случае выдачи такой лицензии до 31.12.2020) или в части технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники: б) техническое обслуживание групп медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии); сердечно-сосудистые медицинские изделия (за исключением медицинских изделий для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторов, систем мониторирования кардиологических и сопутствующих изделий) (в случае выдачи такой лицензии после 01.01.2021) подтверждается записью в реестре лицензий. Во исполнение данного требования участником закупки предоставляются сведения о регистрационном номере лицензии и дате ее предоставления в виде одного из следующих документов, содержащих сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники: - выписки из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования или ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий»; - копии акта лицензирующего органа о принятом решении; - копии собственной действующей лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники (предоставляется в случае невозможности получения выписки из реестра лицензий или копии акта лицензирующего органа о принятом решении по причинам независящим от участника закупки). 2) Право на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) подтверждается записью в реестре лицензий. Во исполнение данного требования участником закупки предоставляются сведения о регистрационном номере лицензии и дате ее предоставления в виде одного из следующих документов, содержащих сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности): - выписки из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования или ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий»; - копии акта лицензирующего органа о принятом решении; копии собственной действующей лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в

не установлен

не установлен

не установлен

не установлен

не установлен