Отстранение участника закупки ввиду установления недостоверности информации, предоставленной в соответствии с частью 3 статьи 66 Федерального закона № 44-ФЗ В аукционной документации установлено требование к товару "Измерительные кюветы" - "Измерительные кюветы предназначены для исследований на анализаторе STA-Compact, имеющемся у Заказчика....Использование кювет не должно нарушать работу анализатора, оказывать влияние на его техническое состояние и достоверность результатов исследования". Участником к поставке предложен товар "Кювета для лабораторного анализа одноразовая стерильная из пластика, в следующих исполнениях: A35, Китай, согласно РУ № РЗН 2015/3384 от 07.12.2015", с подтверждением требуемых характеристик "Измерительные кюветы предназначены для исследований на анализаторе STA-Compact, имеющемся у Заказчика...Использование кювет не нарушает работу анализатора, не оказывает влияние на его техническое состояние и достоверность результатов исследования". Заказчиком был направлен запрос №162-КС от 30.12.2021г официальному дистрибьютору продукции Diagnostica Stago S.A.S на территории Российской Федерации о совместимости предлагаемых кюветов с имеющимся у заказчика анализатором STA-Compact производства компании Stago. От Представителя был получен ответ №LT-2021-12-1996 от 30 декабря 2021 года, в котором указано,: 1. Компания не обладает информацией, подтверждающей технические характеристики и совместимость позиции «Кювета для лабораторного анализа одноразовая стерильная из пластика, в следующих исполнениях: А35» производства «Чжэцзян Аикор Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.» (Китай) с анализатором гемостаза автоматическим STA-Compact. 2. В соответствии с письмом РОСЗДРАВНАДЗОР Исх. № 09-С-571-1414 от 05.02.2016 г. возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью граждан и медицинских работников. 3. В письме Diagnostica Stago S.A.S. от 04.06.2021 указано, что только комплексное использование, в составе единой системы, реагентов, контрольных и калибровочных материалов, анализаторов, расходных материалов и запасных частей, производства Stago, а также официальных протоколов тестов может гарантировать высокое качество и полную уверенность в получаемых результатах. Компания Stago не несет ответственности в случае получения некорректных результатов исследований контрольных материалов или образцов пациентов, сбоя в работе анализаторов, в случае постановки неверного диагноза, обусловленных использованием реагентов, расходных материалов или запасных частей сторонних производителей, а также неофициальных протоколов тестов на анализаторах, производства Stago. На основании изложенного, заявка признана не соответствующей документации

5.11

3

4.61