Основание для отказа в допуске: п.1) ч.6 ст.69 – непредоставление документов и информации, предусмотренные в соответствии с п.3) ч.5 ст.66 Федерального закона от 05.04.2013г. №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе). Нарушение требований: ппп.4.2.2.2 пп.4.2.2 п.4.2 р.4 и абзац 3) пп.18.6.3 п.18.6 р.18 документации об электронном аукционе. Положения заявки, которые не соответствуют требованиям документации об электронном аукционе: В соответствии с п.3) ч.5 ст.66 Закона о контрактной системе и в разрезе требований, установленных в ппп.4.2.2.2 пп.4.2.2 п.4.2 р.4 и абзац 3) пп.18.6.3 п.18.6 р.18 документации об электронном аукционе, вторая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать копии документов, подтверждающих соответствие товара, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации – то есть копии регистрационных удостоверений на товар, выданные в соответствии с требованиями, установленными в Российской Федерации (Часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 29.05.2019) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416 (ред. от 31.05.2018) "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"). В первой части заявки Участником предложены товары: - по позиции № 1 «Игла для вакуумных пробирок»; - по позиции № 2 «Ланцет автоматический». Приложенные в составе второй части заявки: 1) Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7204 от 23 мая 2018 года, выданное на медицинское изделие «Изделия медицинские для взятия крови» не соответствует наименованию товара по позиции № 1 «Игла для вакуумных пробирок»; 2) Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04308 от 25 апреля 2017 года, выданное на медицинское изделие «Ланцеты (скарификаторы) Acti-lance, Prolance однократного применения» не соответствует наименованию товара по позиции № 2 «Ланцет автоматический». Кроме того, конкретные показатели товара по позиции № 2 в первой части заявки не соответствуют регистрационному удостоверению, а именно: - по позиции 2.9 «Размер иглы» участник указал «21G»; - по позиции 2.10 «Глубина прокола» участник указал «2,0 мм», что не соответствует медицинскому изделию, указанному в пункте 7 в регистрационном удостоверении «Ланцет (скарификатор) Prolance Normal Flow однократного применения (21 G, 1.8 мм игла)». Следовательно, участником в составе второй части заявки по всем позициям не были предоставлены копии документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с документацией об электронном аукционе и законодательством Российской Федерации.

25.13

3

24.63